Ingrédients alimentaires fonctionnels Palmitoyléthanolamide

Ingrédients alimentaires fonctionnels Palmitoyléthanolamide

Description

Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un composé d'acide gras naturel qui existe de manière endogène dans les cellules animales et végétales. Dans le corps humain, le PEA fait partie de la famille élargie des endocannabinoïdes et agit comme une molécule protectrice et réparatrice, soutenant la capacité du corps à se réparer et ayant des effets anti-inflammatoires et analgésiques.

informations sur le produit
Aspect : poudre cristalline blanche
Pureté : 99 %
N° CAS : 544-31-0
Formule moléculaire : C ₁₈ H ₃₇ NO ₂
Poids moléculaire : 299,49
Formule développée moléculaire :

Comprend
une teneur de 1,99 %, garantissant une ultra-haute pureté et une meilleure santé pour le corps humain;
2. Aucune odeur particulière, processus de production vert et le processus de purification n'implique pas de solvants organiques ;
3. Le produit est préparé par le processus de recristallisation, et la forme et les propriétés du produit sont stables ;

4. Le produit a une sécurité et une tolérance élevées.

Avantages
1. Effet anti-inflammatoire
Le PEA est produit par les neurones et les cellules gliales du système nerveux central. Des études ont montré que le PEA augmente l’expression de l’ARNm et des protéines CB2 en activant le récepteur α activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α), obtenant ainsi une protection cellulaire. et des effets anti-inflammatoires.
Dans un essai en double aveugle contrôlé par placebo, 111 patients non obèses âgés de 38 à 76 ans et souffrant d'arthrose légère à modérée ont été randomisés pour recevoir une dose quotidienne de 300 mg de PEA, 600 mg de PEA ou un placebo pendant 8 semaines en deux doses distinctes avec repas. Les patients n'avaient droit qu'au paracétamol comme médicament de secours, ont cessé d'utiliser tous les autres médicaments contre l'arthrose (pharmaceutiques ou complémentaires).
La douleur, la raideur et la fonction (évaluées par WOMAC) se sont améliorées dans les deux groupes PEA par rapport au placebo en 8 semaines (groupe PEA 300 mg p = 0,037 , 600 mg groupe PEA p = 0,001). Le pire score de douleur quotidien mesuré par NRS a été réduit de 19,1 % à la semaine 1, de 32,2 % à la semaine 4 et de 40 % à la semaine 8 dans le groupe 300 mg. Le score de douleur dans le groupe 600 mg a été réduit de 21,5 % à la semaine 1, de 32,2 % à la semaine 4 et de 49,5 % à la semaine 8. La douleur dans le groupe placebo a été réduite de 12,7 % à la semaine 4 mais est revenue à son niveau initial à la semaine 8. La réduction de la douleur a été significatif dans les groupes 300 mg et 600 mg (p < 0,001 pour les deux)

Douleur arthrosique réduite après une supplémentation en PEA

[1] Steels E, Venkatesh R, Steels E, Vitetta G, Vitetta L. Une étude randomisée en double aveugle contrôlée par placebo évaluant l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du palmitoyléthanolamide pour les symptômes de l'arthrose du genou. Inflammopharmacologie. Juin 2019;27(3):475-485.

2. Soulager la douleur chronique
Le PEA est produit de manière endogène dans tous les tissus à la demande en tant que réponse protectrice aux blessures, à l'inflammation et à la douleur. Cependant, lorsque la douleur persiste pendant de longues périodes, le PEA peut devenir « fatigué », entraînant une réduction des niveaux de PEA. L'administration exogène de PEA reconstitue les niveaux de PEA endogène et restaure ses effets protecteurs, anti-inflammatoires et analgésiques.
Toutes les observations sur l'intensité de la douleur concernant 1 484 patients ont été analysées par mesures répétées GLMM, en utilisant comme variables descriptives : le type d'étude, l'intensité de la douleur de base, la durée et le traitement. La réduction de la douleur était présente à la fois dans le groupe traité au PEA et dans le groupe témoin, et était significative au fil du temps (P < 0,0001). Ces réductions de la douleur ont toujours été influencées à la fois par le type d’étude (P < 0,0007) et par l’intensité de la douleur au départ (P < 0,0038). La réduction de la douleur était plus évidente dans le groupe traité par PEA que dans le groupe témoin : la différence entre les 2 groupes était déjà significative à T1 (P < 0,05) et augmentait avec la poursuite du traitement dans le temps (P < 0,0001).

[2]Paladini A, Fusco M, Cenacchi T, Schievano C, Piroli A, Varrassi G. Palmitoyléthanolamide, un aliment spécial à des fins médicales, dans le traitement de la douleur chronique : une méta-analyse de données regroupées. Médecin de la douleur. Février 2016 ; 19(2) : 11-24.